RNAprep Saf Doku Kiti

Heyvan toxumalarından 100 mkq -a qədər ümumi RNT təmizlənməsi üçün.

RNAprep Pure Tissue Kit, effektiv spin sütunu və unikal tampon sistemindən istifadə edərək heyvan toxumalarından ümumi RNT-nin təmizlənməsi üçün sürətli, sadə və qənaətcil bir üsul təqdim edir. Kit, yüksək keyfiyyətli RNT-ni silika-membran texnologiyasından istifadə edərək təmizləmək üçün RNase-Free spin sütunları CR3-dən ibarətdir. Yüksək keyfiyyətli ümumi RNT 40-50 dəqiqədə yüksək təmizliklə əldə edilə bilər və protein və genomik DNT çirklənməsindən azaddır.

Pişik Yox Qablaşdırma Ölçüsü
4992236  50 hazırlıq

Məhsul Detalları

Təcrübə nümunəsi

FAQ

Məhsul Etiketləri

Xüsusiyyətləri

■ Heyvan toxumaları üçün optimallaşdırılmış tamponlar prosesi sadə və rahat edir.
■ Unikal DNase I genomik DNT çirklənməsini minimuma endirir.
■ Yüksək saflıq və istifadəyə hazır RNT aşağı axın həssas tətbiqlər üçün uyğundur.
■ Fenol/xloroform çıxarılması, LiCl və etanol çöküntüsü və CsCl gradiyentlərinin santrifüjə ehtiyacı yoxdur, bu da prosesi təhlükəsiz və etibarlı edir.

Tətbiqlər

■ RT-PCR.
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Real vaxt PCR.
■ Çip analizi.
■ PolyA Tarama, in vitro tərcümə, RNase qorunması təhlili və molekulyar klonlaşdırma.

Bütün məhsullar ODM/OEM üçün fərdiləşdirilə bilər. Ətraflı məlumat üçün,zəhmət olmasa Xüsusi Xidmətə (ODM/OEM) basın


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental ExampleExperimental Example Material: 20 mq embrion (13 gün), 15 mq böyrək, 10 mq qaraciyər, 15 mq dalaq, 10 mq timus, 20 mq ağ ciyər
    Metod: Müxtəlif toxuma nümunələrindən alınan ümumi RNT, RNAprep Saf Doku Kiti istifadə edərək təmizləndi.
    Nəticələr: agaroz gel elektroforez şəkli yuxarıda göstərilmişdir. Bir zolağa 2-4 μl 100 μl eluat yükləndi.
    M: TIANGEN DNA Marker III;
    Zolaq 1-2: Embrion (13 gün); Zolaq 3: Böyrək; Zolaq 4-6: Qaraciyər; Zolaq 7: Dalaq; Zolaq 8: Timus; Zolaq 9: Ağciyər.
    Elektroforez 1% agaroz jeli üzərində 30 dəqiqə ərzində 6 V/sm -də aparılır.

     

     

     

    S: Sütun tıxanması

    A-1 Hüceyrə lizisi və ya homogenləşməsi kifayət deyil

    ---- Nümunə istifadəsini azaldın, lizis tamponunun miqdarını artırın, homogenləşməni və lizis müddətini artırın.

    A-2 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- İstifadə olunan nümunə miqdarını azaldın və ya lizis tamponunu artırın.

    S: Aşağı RNT məhsuldarlığı

    A-1 Yetərsiz hüceyrə lizisi və ya homogenləşmə

    ---- Nümunə istifadəsini azaldın, lizis tamponunun miqdarını artırın, homogenləşməni və lizis müddətini artırın.

    A-2 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- Zəhmət olmasa maksimum emal tutumuna müraciət edin.

    A-3 RNT sütundan tamamilə ayrılmır

    ---- RNazsız su əlavə etdikdən sonra santrifüjdən əvvəl bir neçə dəqiqə saxlayın.

    A-4 etanol elüentdə

    ---- Duruladıqdan sonra yenidən santrifüj edin və yuyucu tamponu mümkün qədər çıxarın.

    A-5 Hüceyrə mədəniyyət ortamı tamamilə çıxarılmır

    ---- Hüceyrələri toplayarkən, mədəniyyət mühitini mümkün qədər çıxardığınızdan əmin olun.

    A-6 RNAstore-da saxlanılan hüceyrələr effektiv şəkildə santrifüj edilmir

    ---- RNAstore sıxlığı orta hüceyrə mədəniyyət mühitindən daha böyükdür; buna görə mərkəzdənqaçma qüvvəsi artırılmalıdır. 3000x g -də santrifüj etmək tövsiyə olunur.

    A-7 Nümunədə aşağı RNT tərkibi və bolluq

    ---- Aşağı məhsuldarlığın nümunədən qaynaqlandığını müəyyən etmək üçün müsbət nümunə istifadə edin.

    S: RNT parçalanması

    A-1 Material təzə deyil

    ---- Təzə toxumalar dərhal maye azotda saxlanmalı və ya çıxarılma effektini təmin etmək üçün dərhal RNAstore reagentinə qoyulmalıdır.

    A-2 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- Nümunə miqdarını azaldın.

    A-3 RNase çirklənməsin

    ---- Kitdə təqdim olunan tamponda RNaz olmasa da, ekstraksiya prosesində RNazı çirkləndirmək asandır və ehtiyatla işlənməlidir.

    A-4 Elektroforez çirklənməsi

    ---- Elektroforez tamponunu dəyişdirin və istehlak materiallarının və Yükləmə Tamponunun RNaz çirklənməməsindən əmin olun.

    A-5 Elektroforez üçün çox yüklənmə

    ---- Nümunə yükləmə miqdarını azaldın, hər quyunun yüklənməsi 2 μg-dən artıq olmamalıdır.

    Sual: DNT kontaminasiyası

    A-1 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- Nümunə miqdarını azaldın.

    A-2 Bəzi nümunələr yüksək DNT tərkibinə malikdir və DNase ilə müalicə edilə bilər.

    ---- Alınan RNT həllinə RNazsız DNaz müalicəsi aparın və RNT müalicədən sonra sonrakı təcrübələr üçün birbaşa istifadə edilə bilər və ya RNT təmizləmə dəstləri ilə daha da təmizlənə bilər.

    S: RNase -ni eksperimental istehlak materiallarından və şüşə qablardan necə çıxarmaq olar?

    150 ° C -də 4 saat bişmiş şüşə məmulatlar üçün. Plastik qablar üçün 0,5 M NaOH-a 10 dəqiqə batırılır, sonra RNazsız su ilə yaxşıca yuyulur və sonra RNazı tamamilə çıxarmaq üçün sterilizasiya edilir. Təcrübədə istifadə edilən reaktivlər və ya məhlullar, xüsusən də su, RNazdan azad olmalıdır. Bütün reagent preparatları üçün RNazsız su istifadə edin (təmiz bir şüşə şüşəyə su əlavə edin, 0.1% (V/V) son konsentrasiyasına DEPC əlavə edin, bir gecədə silkələyin və avtoklav edin).

    Mesajınızı bura yazın və bizə göndərin