RNAsimple Total RNA Kit

Geniş istifadə olunan mərkəzdənqaçma sütunundan istifadə edərək yüksək səmərəli ümumi RNT çıxarılması üçün.

RNAsimple Total RNA Kit, guanidinium izotiosiyanat/fenol metoduna əsaslanan yeni bir RNA ekstraksiya üsulunu qəbul edir. Xüsusi olaraq TIANGEN tərəfindən hazırlanan Bufer RZ, genomik DNT və zülalları hüceyrələrdən sürətli və səmərəli şəkildə çıxara bilər və əldə edilən RNT -ni yüksək saf və sabit hala gətirər.
Bu kit ümumi RNT -ni qandan, heyvan hüceyrələrindən, toxumalardan və bitki toxumalarından ayırmaq üçün istifadə olunur. Hər spin sütunu 50-100 mq toxuma və ya 5 × 10 emal edə bilər6hüceyrələri bir anda və çox sayda fərqli nümunəni eyni anda emal edə bilir. Reaksiya bir saatdan az müddətdə tamamlana bilər və çıxarılan ümumi RNT daha yüksək məhsuldarlığa, daha yaxşı saflığa, DNT və zülal çirklənməməsinə malikdir və müxtəlif aşağı təcrübələrdə istifadə edilə bilər.

Pişik Yox Qablaşdırma Ölçüsü
4992858 50 hazırlıq

Məhsul Detalları

İş axını

Təcrübə nümunəsi

FAQ

Məhsul Etiketləri

Xüsusiyyətləri

■ Yüksək saflıqda istifadəyə hazır RNT aşağı axındakı həssas tətbiqlər üçün uyğundur.
■ Geniş tətbiqlər: Təmizlənmiş RNT müxtəlif eksperimental nümunələrə tətbiq oluna bilər.
■ Təcrübə sadə əməliyyatlarla 1 saat ərzində tamamlana bilər.

Tətbiqlər

■ RT-PCR
■ Northern Blot, Dot Blot.
■ Real vaxt PCR
■ PolyA Tarama, in vitro tərcümə, RNazdan qorunma təhlili, molekulyar klonlama.

Bütün məhsullar ODM/OEM üçün fərdiləşdirilə bilər. Ətraflı məlumat üçün,zəhmət olmasa Xüsusi Xidmətə (ODM/OEM) basın


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×

    Workflow

    Experimental Example Material: 20 mq siçovul dalaq toxuması
    Metod: RNAsimple Total RNA Kit istifadə edərək siçovul dalaq toxumasının ümumi RNT -si təcrid olunmuşdur.
    Nəticələr: Zəhmət olmasa yuxarıdakı agaroz gel elektroforez şəklinə baxın. Bir zolağa 2-4 μl 100 μl eluat yükləndi. Elektroforez 6% V/sm -də 30 dəqiqə 1% agaroz üzərində aparıldı.
    S: Sütun tıxanması

    A-1 Hüceyrə lizisi və ya homogenləşməsi kifayət deyil

    ---- Nümunə istifadəsini azaldın, lizis tamponunun miqdarını artırın, homogenləşməni və lizis müddətini artırın.

    A-2 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- İstifadə olunan nümunə miqdarını azaldın və ya lizis tamponunu artırın.

    S: Aşağı RNT məhsuldarlığı

    A-1 Yetərsiz hüceyrə lizisi və ya homogenləşmə

    ---- Nümunə istifadəsini azaldın, lizis tamponunun miqdarını artırın, homogenləşməni və lizis müddətini artırın.

    A-2 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- Zəhmət olmasa maksimum emal tutumuna müraciət edin.

    A-3 RNT sütundan tamamilə ayrılmır

    ---- RNazsız su əlavə etdikdən sonra santrifüjdən əvvəl bir neçə dəqiqə saxlayın.

    A-4 etanol elüentdə

    ---- Duruladıqdan sonra yenidən santrifüj edin və yuyucu tamponu mümkün qədər çıxarın.

    A-5 Hüceyrə mədəniyyət ortamı tamamilə çıxarılmır

    ---- Hüceyrələri toplayarkən, mədəniyyət mühitini mümkün qədər çıxardığınızdan əmin olun.

    A-6 RNAstore-da saxlanılan hüceyrələr effektiv şəkildə santrifüj edilmir

    ---- RNAstore sıxlığı orta hüceyrə mədəniyyət mühitindən daha böyükdür; buna görə mərkəzdənqaçma qüvvəsi artırılmalıdır. 3000x g -də santrifüj etmək tövsiyə olunur.

    A-7 Nümunədə aşağı RNT tərkibi və bolluq

    ---- Aşağı məhsuldarlığın nümunədən qaynaqlandığını müəyyən etmək üçün müsbət nümunə istifadə edin.

    S: RNT parçalanması

    A-1 Material təzə deyil

    ---- Təzə toxumalar dərhal maye azotda saxlanmalı və ya çıxarılma effektini təmin etmək üçün dərhal RNAstore reagentinə qoyulmalıdır.

    A-2 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- Nümunə miqdarını azaldın.

    A-3 RNase çirklənməsin

    ---- Kitdə təqdim olunan tamponda RNaz olmasa da, ekstraksiya prosesində RNazı çirkləndirmək asandır və ehtiyatla işlənməlidir.

    A-4 Elektroforez çirklənməsi

    ---- Elektroforez tamponunu dəyişdirin və istehlak materiallarının və Yükləmə Tamponunun RNaz çirklənməməsindən əmin olun.

    A-5 Elektroforez üçün çox yüklənmə

    ---- Nümunə yükləmə miqdarını azaldın, hər quyunun yüklənməsi 2 μg-dən artıq olmamalıdır.

    Sual: DNT kontaminasiyası

    A-1 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- Nümunə miqdarını azaldın.

    A-2 Bəzi nümunələr yüksək DNT tərkibinə malikdir və DNase ilə müalicə edilə bilər.

    ---- Alınan RNT həllinə RNazsız DNaz müalicəsi aparın və RNT müalicədən sonra sonrakı təcrübələr üçün birbaşa istifadə edilə bilər və ya RNT təmizləmə dəstləri ilə daha da təmizlənə bilər.

    S: RNase -ni eksperimental istehlak materiallarından və şüşə qablardan necə çıxarmaq olar?

    150 ° C -də 4 saat bişmiş şüşə məmulatlar üçün. Plastik qablar üçün 0,5 M NaOH-a 10 dəqiqə batırılır, sonra RNazsız su ilə yaxşıca yuyulur və sonra RNazı tamamilə çıxarmaq üçün sterilizasiya edilir. Təcrübədə istifadə edilən reaktivlər və ya məhlullar, xüsusən də su, RNazdan azad olmalıdır. Bütün reagent preparatları üçün RNazsız su istifadə edin (təmiz bir şüşə şüşəyə su əlavə edin, 0.1% (V/V) son konsentrasiyasına DEPC əlavə edin, bir gecədə silkələyin və avtoklav edin).

    Mesajınızı bura yazın və bizə göndərin