TGuide Hüceyrələri/Doku/Bitki RNT Kiti

Hüceyrələrdən, toxumalardan, bitkilərdən və s. Nümunələrdən ümumi RNT çıxarmaq üçün.

TGuide Hüceyrələri/Doku/Bitki RNA Kiti, xüsusi olaraq zülal və digər çirkləri çirkləndirmədən TGuide Seriyası Avtomatlaşdırılmış Nükleik Asit Ekstraktoru istifadə edərək heyvan hüceyrələrindən, heyvan toxumalarından və bitki toxumalarından yüksək saflıqlı RNT çıxarmaq üçün xüsusi olaraq hazırlanmışdır. Kitdə maqnit boncuk üsulu ilə avtomatik DNT çıxarılması üçün lazım olan reagentlər və istehlak materialları var. Reaktivlər əvvəlcədən möhürlənmiş reaktiv kartuşlarına qablaşdırılır. Unikal quraşdırılmış maqnit muncuqları və tam avtomatik çıxarılma prosesi RNT -nin sürətli və rahat təmizlənməsini təmin edir.

Pişik Yox Qablaşdırma Ölçüsü
OSR-M610 48 hazırlıq

Məhsul Detalları

FAQ

Məhsul Etiketləri

Tətbiqlər

Təmizlənmiş RNT birbaşa kəmiyyət RT-PCR, RTPCR, cDNA sintezi və digər təcrübələrdə istifadə edilə bilər.

Xüsusiyyətləri

■ Sadə və sürətli çıxarış: TGuide aksesuar məhsulları nuklein turşusunun maqnit muncuqlarla təmizlənməsi prinsipinə əsaslanır və RNT çıxarma prosesi 72 dəqiqə ərzində tamamlana bilər.
■ Kotaminasiya yoxdur: RNaz çirklənməsini və çarpaz çirklənməni effektiv şəkildə azaltmaq üçün DNase/RNase çıxarma müalicəsi olan müstəqil möhürlənmiş reaktiv kartuşu və istehlak materialları.

Bütün məhsullar ODM/OEM üçün fərdiləşdirilə bilər. Ətraflı məlumat üçün,zəhmət olmasa Xüsusi Xidmətə (ODM/OEM) basın


  • Əvvəlki:
  • Sonrakı:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    S: Sütun tıxanması

    A-1 Hüceyrə lizisi və ya homogenləşməsi kifayət deyil

    ---- Nümunə istifadəsini azaldın, lizis tamponunun miqdarını artırın, homogenləşməni və lizis müddətini artırın.

    A-2 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- İstifadə olunan nümunə miqdarını azaldın və ya lizis tamponunu artırın.

    S: Aşağı RNT məhsuldarlığı

    A-1 Yetərsiz hüceyrə lizisi və ya homogenləşmə

    ---- Nümunə istifadəsini azaldın, lizis tamponunun miqdarını artırın, homogenləşməni və lizis müddətini artırın.

    A-2 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- Zəhmət olmasa maksimum emal tutumuna müraciət edin.

    A-3 RNT sütundan tamamilə ayrılmır

    ---- RNazsız su əlavə etdikdən sonra santrifüjdən əvvəl bir neçə dəqiqə saxlayın.

    A-4 etanol elüentdə

    ---- Duruladıqdan sonra yenidən santrifüj edin və yuyucu tamponu mümkün qədər çıxarın.

    A-5 Hüceyrə mədəniyyət ortamı tamamilə çıxarılmır

    ---- Hüceyrələri toplayarkən, mədəniyyət mühitini mümkün qədər çıxardığınızdan əmin olun.

    A-6 RNAstore-da saxlanılan hüceyrələr effektiv şəkildə santrifüj edilmir

    ---- RNAstore sıxlığı orta hüceyrə mədəniyyət mühitindən daha böyükdür; buna görə mərkəzdənqaçma qüvvəsi artırılmalıdır. 3000x g -də santrifüj etmək tövsiyə olunur.

    A-7 Nümunədə aşağı RNT tərkibi və bolluq

    ---- Aşağı məhsuldarlığın nümunədən qaynaqlandığını müəyyən etmək üçün müsbət nümunə istifadə edin.

    S: RNT parçalanması

    A-1 Material təzə deyil

    ---- Təzə toxumalar dərhal maye azotda saxlanmalı və ya çıxarılma effektini təmin etmək üçün dərhal RNAstore reagentinə qoyulmalıdır.

    A-2 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- Nümunə miqdarını azaldın.

    A-3 RNase çirklənməsin

    ---- Kitdə təqdim olunan tamponda RNaz olmasa da, ekstraksiya prosesində RNazı çirkləndirmək asandır və ehtiyatla işlənməlidir.

    A-4 Elektroforez çirklənməsi

    ---- Elektroforez tamponunu dəyişdirin və istehlak materiallarının və Yükləmə Tamponunun RNaz çirklənməməsindən əmin olun.

    A-5 Elektroforez üçün çox yüklənmə

    ---- Nümunə yükləmə miqdarını azaldın, hər quyunun yüklənməsi 2 μg-dən artıq olmamalıdır.

    Sual: DNT kontaminasiyası

    A-1 Nümunə miqdarı çox böyükdür

    ---- Nümunə miqdarını azaldın.

    A-2 Bəzi nümunələr yüksək DNT tərkibinə malikdir və DNase ilə müalicə edilə bilər.

    ---- Alınan RNT həllinə RNazsız DNaz müalicəsi aparın və RNT müalicədən sonra sonrakı təcrübələr üçün birbaşa istifadə edilə bilər və ya RNT təmizləmə dəstləri ilə daha da təmizlənə bilər.

    S: RNase -ni eksperimental istehlak materiallarından və şüşə qablardan necə çıxarmaq olar?

    150 ° C -də 4 saat bişmiş şüşə məmulatlar üçün. Plastik qablar üçün 0,5 M NaOH-a 10 dəqiqə batırılır, sonra RNazsız su ilə yaxşıca yuyulur və sonra RNazı tamamilə çıxarmaq üçün sterilizasiya edilir. Təcrübədə istifadə edilən reaktivlər və ya məhlullar, xüsusən də su, RNazdan azad olmalıdır. Bütün reagent preparatları üçün RNazsız su istifadə edin (təmiz bir şüşə şüşəyə su əlavə edin, 0.1% (V/V) son konsentrasiyasına DEPC əlavə edin, bir gecədə silkələyin və avtoklav edin).

    Mesajınızı bura yazın və bizə göndərin